对药品不良反应负有报告和调查责任的是（    ）

试卷相关题目

• 1有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是（    ）

  A.新药监测期内国产药品的所有不良反应

  B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

  C.药品群体不良事件

  D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应

  E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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• 2合理用药的指导原则不包括（    ）

  A.指导患者合理使用药物

  B.针对患者具体情况合理选药与确定剂量

  C.针对病情选择合理给药途径

  D.针对病情制订合理给药方案

  E.自主更改医师不合理医嘱

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• 3关于麻醉中药管理制度的叙述错误的是（    ）

  A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历

  B.麻醉药品专用处方应留存3年备査

  C.罂粟壳连续使用不得超过3天

  D.罂粟壳应开具在淡红色处方上

  E.罂粟壳每张处方不超过3日量

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• 4新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告（    ）

  A.该药所有的不良反应

  B.新的不良反应

  C.毒性作用和过敏反应

  D.罕见的不良反应

  E.严重的不良反应

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• 5发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过（    ）

  A.3个工作日

  B.5个工作日

  C.10个工作日

  D.7个工作日

  E.15个工作日

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• 6含汞类药材的是（    ）

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 7乌头类药材的是（    ）

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 8麻醉药临床应用指导原则不包括（    ）

  A.采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整

  B.医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系

  C.开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方

  D.强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周

  E.对癌症患者使用麻醉药品，应严格控制剂量与次数

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