根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事市场交易不得采用的手段有（    ）

  A.假冒他人的注册商标

  B.擅自使用他人的企业名称

  C.在商品上冒用认证标志

  D.对商品质量作引人误解的虚假表示

  E.突出商品的名优标志和产地

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• 2根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（    ）

  A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

  B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

  C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

  D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

  E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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• 3根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括（    ）

  A.量管理体系内审的规定

  B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

  C.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

  D.药品退货的管理

  E.设施设备验证和校准的管理

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• 4《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的（    ）

  A.验收

  B.发证

  C.换证

  D.变更

  E.监督管理

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• 5根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（    ）

  A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

  B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

  C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

  D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

  E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

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• 6根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应（    ）

  A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作

  B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务

  C.注意收集药品不良反应信息

  D.理解同行收受药品回扣的行为

  E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐

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