根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是( )
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
试卷相关题目
- 1根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括( )
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以( )
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
开始考试点击查看答案 - 3根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种是指( )
A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小的重要野生药材物种
C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
开始考试点击查看答案 - 4下列叙述中不符合我国中药管理规定的是( )
A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是( )
A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B.对行政法规、规章提起的诉讼
C.对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼
D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼
E.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
开始考试点击查看答案 - 6药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应( )
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是( )
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是( )
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入中华人民共和国药典的药品
D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品
开始考试点击查看答案 - 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交( )
A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
开始考试点击查看答案 - 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )
A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
开始考试点击查看答案