《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的（    ）

  A.发证

  B.认证

  C.换证

  D.变更

  E.监督管理

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• 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是（    ）

  A.责令修改药品说明书

  B.暂停生产、销售、使用和召回药品

  C.对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件

  D.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

  E.将有关措施及时通报卫生部

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• 3根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括（    ）

  A.是否存在重复给药

  B.处方的前记、正文、后记是否清晰

  C.审查处方剂量、用法的正确性

  D.剂型与给药途径相符性

  E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌

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• 4根据《处方管理办法》，可以从事调剂工作的人员包括（    ）

  A.主管护师

  B.药师

  C.副主任药师

  D.主管药师

  E.医师

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• 5根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法中，正确的有（    ）

  A.处方药、非处方药应当分柜摆放

  B.非处方药可以采用开架自选销售方式

  C.非处方药可以采用有奖销售促销方式

  D.处方药不得采用网上销售方式

  E.非处方药可以作为礼品赠送消费者

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• 6根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度必须包括（    ）

  A.供货单位和采购品种的审核

  B.药品拆零的管理

  C.药品召回的管理

  D.质量事故、质量投诉的管理

  E.计算机系统的管理定

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• 7根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的（    ）

  A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

  B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

  C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售

  D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

  E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

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• 8根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当（    ）

  A.回收并销毁

  B.填写回收记录

  C.收回记录应包括制剂名称，批号

  D.收回记录应包括收回部门

  E.收回记录应包括收回原因，处理意见

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• 9某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有（    ）

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.人格尊严权

  D.公诉救济权

  E.获取赔偿权

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• 10根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有（    ）

  A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账

  B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账

  C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账

  D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

  E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品

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