根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（    ）

  A.药品批发企业经营范围的变更

  B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

  C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

  D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

  E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

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• 2根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（    ）

  A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿可

  B.可以要求药品生产企业重新召回

  C.可以要求药品生产企业扩大召回范围

  D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

  E.可以吊销药品批准证明文件

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• 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有（    ）

  A.因服用药品导致死亡

  B.长期服用药品导致慢性中毒

  C.出现药品说明书中未载明的不良反应

  D.因服用药品导致住院或住院时间延长

  E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷

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• 4根据《处方管理办法》，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（    ）

  A.麻醉药品

  B.儿科处方药品

  C.老年人处方药品

  D.医疗用毒性药品

  E.妇科处方药品

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• 5根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（    ）

  A.自主在药品零售企业选购处方药

  B.自主在药品零售企业选购非处方药

  C.自主在商业企业选购乙类非处方药

  D.自主在药品批发企业选购非处方药

  E.自主在医疗机构药房选购处方药

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• 6《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证应注明的内容包括（    ）

  A.供货单位名称

  B.生产厂商

  C.药品名称

  D.批号

  E.价格

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• 7根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括（    ）

  A.参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施

  B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

  C.参与诊断、书写药历，行使处方权

  D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警

  E.开展药物利用评价和药物临床应用研究

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• 8根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括（    ）

  A.分析抗菌药物使用情况

  B.分析抗菌药物使用趋势

  C.分析抗菌药物市场占有率

  D.评估抗菌药物使用适宜性

  E.对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施

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• 9根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括（    ）

  A.公共卫生服务体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药品供应保障体系

  E.医疗卫生人才体系

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• 10药品质量特性不包括（    ）

  A.安全性

  B.经济性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.有效性

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