包括样品检验和药品标准复核的检验是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当（    ）

  A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  B.撤销该药品广告批准文号

  C.责令停止销售

  D.1年

  E.3年

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• 3根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级以上药品监督管理部门

  D.县级以上工商行政管理部门

  E.省级工商行政管理部门

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• 4根据《药品广告审查发布标准》非处方药广告的忠告语是（    ）

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

  C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  D.请按医师处方或说明书购买和使用

  E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

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• 5根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（    ）

  A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

  E.《国家基本药物目录》中的药品

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• 6根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简易程序的是（    ）

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.没收非法所得

  D.吊销许可证

  E.行政拘留

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• 7对精神药品实行（    ）

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.冷链管理制度

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• 8某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（    ）

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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• 10医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持（    ）

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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