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根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为(    )

    A.5日内

    B.7日内

    C.10日内

    D.15日内

    E.20日内

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  • 2药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应(    )

    A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款

    B.处2万元以上10万元以下的罚款

    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款

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  • 3非药品不得(    )

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在零售药店销售

    E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是(    )

    A.未注明生产批号的药品

    B.未注明有效期的药品

    C.被污染的药品

    D.超过有效期的药品

    E.以他种药品冒充此种药品

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是(    )

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 6根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害的,构成(    )

    A.生产、销售假药罪

    B.生产、销售劣药罪

    C.生产、销售伪劣商品罪

    D.虚假广告罪

    E.非法经营罪

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  • 7根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是(    )

    A.造成中度残疾

    B.造成重度残疾

    C.致人死亡

    D.致3人以上死亡

    E.致5人以上死亡

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  • 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的(    )

    A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚

    B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

    C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

    D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

    E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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  • 9根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第一类精神药品的是(    )

    A.γ-羟丁酸

    B.西地那非

    C.麦角酸

    D.吗啡阿托品注射液

    E.阿普唑仑

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  • 10根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》非政府举办的各类医疗机构应当(    )

    A.按30%选择配备和使用国家基本药物

    B.按50%选择配备和使用国家基本药物

    C.按100%选择配备和使用国家基本药物

    D.首选基本药物并达到一定使用比例

    E.按80%选择配备和使用国家基本药物

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