位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理与法规习题31

根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品标准

B.企业标准

C.行业标准

D.药用要求

E.卫生要求

试卷相关题目

  • 1从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》(    )

    A.《医药产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》

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  • 2根据《野生药材资源保护管理条例》资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是(    )

    A.鹿茸(梅花鹿)

    B.鹿茸(马鹿)

    C.刺五加

    D.当归

    E.肉苁蓉

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  • 3企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起(    )

    A.行政复议

    B.行政诉讼

    C.行政许可

    D.行政处罚

    E.行政赔偿

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  • 4行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是(    )

    A.简易程序

    B.一般程序

    C.听证程序

    D.复议程序

    E.处理程序

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  • 5《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是(    )

    A.CUP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.CAP

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业应当向政府价格主管部门提供(    )

    A.药品零售指导价格

    B.药品政府指导价格

    C.常用药品的价格

    D.药品政府定价

    E.药品生产经营成本

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为(    )

    A.一年

    B.两年

    C.三年

    D.四年

    E.五年

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是(    )

    A.2倍以上5倍以下

    B.3倍以上5倍以下

    C.1倍以上3倍以下

    D.1倍以上5倍以下

    E.3倍以上7倍以下

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  • 9根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为(    )

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成严重危害

    C.对人体健康造成特别严重危害

    D.后果特别严重

    E.对人体健康造成特别重大损害

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是(    )

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药

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