药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是( )
发布时间:2020-11-13
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
试卷相关题目
- 1根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门可以调整的是( )
A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 2根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验,可查询( )
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反应】
D.【禁忌】
E.【注意事项】
开始考试点击查看答案 - 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》用药过程中应定期检查血象的内容应列在( )
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
E.【药理毒理】
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有( )
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项
开始考试点击查看答案 - 5负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是( )
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》
开始考试点击查看答案 - 6根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是( )
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
开始考试点击查看答案 - 7乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺,且拒不赔偿,侵犯了消费者的( )
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
E.知情权
开始考试点击查看答案 - 8加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是( )
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
开始考试点击查看答案 - 9《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )
A.CUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.CAP
开始考试点击查看答案 - 10行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是( )
A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序
E.处理程序
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