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导致住院时间延长的药品不良反应,属于(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

E.新的严重药品不良反应

试卷相关题目

  • 1根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于(    )

    A.生物制品

    B.中成药

    C.化学药品

    D.进口药品

    E.中药饮片

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  • 2门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(    )

    A.1次用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 3根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》应当从国家基本药物目录中调出的药品(    )

    A.疫苗

    B.中成药

    C.生物制品

    D.非临床治疗首选的药品

    E.发生严重不良反应的药品

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  • 4列入现行第一类精神药品品种目录的是(    )

    A.麦角胺

    B.地芬诺酯

    C.氯胺酮

    D.麦角胺咖啡因片

    E.复方甘草片

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  • 5《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 6根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于(    )

    A.五级召回

    B.四级召回

    C.三级召回

    D.二级召回

    E.一级召回

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  • 7根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为(    )

    A.红色

    B.橙色

    C.黄色

    D.蓝色

    E.绿色

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  • 8根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是(    )

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 9负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是(    )

    A.药学部门

    B.医疗机构制剂室负责人

    C.医疗机构药师

    D.医疗机构医师

    E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

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  • 10根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有(    )

    A.说明书

    B.标签

    C.执行标准

    D.注册商标

    E.注意事项

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