为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（    ）

试卷相关题目

• 1负责药品价格的监督管理工作的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.卫生行政部门

  C.发展与改革宏观调控部门

  D.劳动保障行政部门

  E.工商行政管理部门

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• 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药，确保药品质量（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 3甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（    ）

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.自主选择权

  D.监督权

  E.获得赔偿权

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• 4根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（    ）

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 5根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为（    ）

  A.15日

  B.60日

  C.3个月

  D.6个月

  E.1年

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（    ）

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 8药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（    ）

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（    ）

  A.常用药品价格

  B.药品价格清单

  C.药品招标价格

  D.药品零售价格

  E.药品购销价格

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（    ）

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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