根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（    ）

  A.化学药品

  B.中药

  C.生物制品

  D.进口药品

  E.进口药品分包装

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• 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是（    ）

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 3根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过（    ）

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 4根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 5根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品为（    ）

  A.中药保护品种

  B.含有国家濒危野生动植物药材的

  C.发生严重不良反应的

  D.血液制品

  E.控缓释制剂

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• 6根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（    ）

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 7根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（    ）

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（    ）

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（    ）

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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