根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（    ）

试卷相关题目

• 1根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品为（    ）

  A.中药保护品种

  B.含有国家濒危野生动植物药材的

  C.发生严重不良反应的

  D.血液制品

  E.控缓释制剂

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• 2最小包装上标注有“免费”字样的是（    ）

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第一类精神药品

  D.第二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 3属于第一类精神药品的为（    ）

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5根据《中华人民共和国刑法》生产假药致人死亡，处（    ）

  A.3年以下有期徒刑或者拘役

  B.3年以上7年以下有期徒刑

  C.3年以上10年以下有期徒刑

  D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

  E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或名死刑

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• 6根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过（    ）

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是（    ）

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 8根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（    ）

  A.化学药品

  B.中药

  C.生物制品

  D.进口药品

  E.进口药品分包装

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的（    ）

  A.严重药品不良反应

  B.群体药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 10根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（    ）

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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