根据《麻醉药品和精神药品管理条例》销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（    ）

试卷相关题目

• 1生产假药对人体健康造成严重危害的，应根据《中华人民共和国刑法》（    ）

  A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金

  B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没有财产

  E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.设区的卫生管理部门

  D.县以上卫生管理部门

  E.工商管理部门

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《进口准许证》

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的是（    ）

  A.白蛋白

  B.福尔可定

  C.头孢哌酮

  D.氧氟沙星

  E.鱼腥草注射液

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• 6根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》下列哪项属于麻醉药品（    ）

  A.三唑仑

  B.枸橼酸西地那非

  C.麦角胺

  D.布桂嗪

  E.麦角胺咖啡因片

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• 7根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》下列哪项不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品（    ）

  A.中成药

  B.生物制品

  C.疫苗

  D.发生严重不良反应的药品

  E.非临床治疗首选的药品

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• 8根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》负责非处方药目录审批的部门（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国家药典委员会

  C.国家劳动保障行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级卫生行政管理部门

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• 9根据《处方管理办法》盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（    ）

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

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• 10根据《处方管理办法》查处方（    ）

  A.对药品性状、用法用量

  B.对临床诊断

  C.对科别、姓名、年龄

  D.对药名、剂型、规格、数量

  E.对价格收费

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