根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为（    ）

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 2提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（    ）

  A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

  D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

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• 3处方药不得（    ）

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是（    ）

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品

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• 5《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（    ）

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 6根据《中华人民共和国刑法》甲报社对假药进行虚假宣传，构成（    ）

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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• 7根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是（    ）

  A.造成中度残疾

  B.造成重度残疾

  C.致人死亡

  D.致3人以上死亡

  E.致5人以上死亡

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品（    ）

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

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• 9根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于麻醉药品的是（    ）

  A.γ-羟丁酸

  B.西地那非

  C.麦角酸

  D.吗啡阿托品注射液

  E.阿普唑仑

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• 10根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当（    ）

  A.按30%选择配备和使用国家基本药物

  B.按50%选择配备和使用国家基本药物

  C.按100%选择配备和使用国家基本药物

  D.首选基本药物并达到一定使用比例

  E.按80%选择配备和使用国家基本药物

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