根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于麻醉药品的为（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国刑法》利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成（    ）

  A.虚假广告罪

  B.销售劣药罪

  C.销售假药罪

  D.生产假药罪

  E.非法经营罪

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（    ）

  A.血液制品

  B.中药饮片

  C.化学原料药

  D.医院制剂

  E.中成药

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• 3根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为（    ）

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成严重危害

  C.对人体健康造成特别严重危害

  D.后果特别严重

  E.对人体健康造成特别重大损害

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（    ）

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为（    ）

  A.一年

  B.两年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 6根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》确定国家基本药物制度框架的机构（    ）

  A.卫生部

  B.国家发展和改革委员会

  C.人力资源和社会保障部

  D.国家食品药品监督管理总局

  E.国家基本药物工作委员会

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• 7根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 8生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于（    ）

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.再注册申请

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• 9发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于（    ）

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（    ）

  A.已知的药品不良反应

  B.常见的药品不良反应

  C.罕见的药品不良反应

  D.所有的药品不良反应

  E.新的和严重的药品不良反应

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