《医疗用毒性药品管理办法》规定，药店供应和调配毒性药品（    ）

试卷相关题目

• 1《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位供应和调配毒性药品（    ）

  A.应当付炮制品

  B.必须经2人以上复核无误

  C.凭医生签名的正式处方

  D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

  E.可不凭处方

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• 2关于毒性药品管理叙述错误的是（    ）

  A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

  B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

  C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

  D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

  E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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• 3《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（    ）

  A.保存1年备查

  B.保存2年备查

  C.保存3年备查

  D.保存5年备查

  E.保存至有效期后1年备查

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• 4第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6国家基本药物的遴选原则不包括（    ）

  A.防治必需、安全有效

  B.价格合理、使用方便

  C.中西药并重、基本保障

  D.临床首选和基层能够配备

  E.无不良反应

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