根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（    ）

试卷相关题目

• 1急诊药品处方的颜色是（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.淡绿色

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• 2麻醉药品处方的颜色是（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.淡绿色

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• 3在处方后记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 4在处方前记中书写的是（    ）

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 5以剂或付为单位的药物剂型是（    ）

  A.片剂、胶囊剂、颗粒剂

  B.溶液剂

  C.软膏及乳膏剂

  D.注射剂

  E.中药饮片

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• 6《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（    ）

  A.15日内

  B.立即

  C.1日内

  D.3日内

  E.5日内

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• 7进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（    ）

  A.该进口药品发生的所有不良反应

  B.该类药品发生的所有不良反应

  C.该类药品发生的新的和严重的不良反应

  D.该类药品发生的罕见不良反应

  E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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• 8国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制订药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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• 9新药监测期内的药品，报告（    ）

  A.新的不良反应

  B.有死亡病例的不良反应

  C.严重的不良反应

  D.所有的不良反应

  E.所有的药物不良事件

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• 10药品不良反应实行（    ）

  A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

  B.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告

  C.定期报告制度，必要时进行快速报告

  D.逐级报告制度，不能越级报告

  E.随机报告制度

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