麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（    ）

试卷相关题目

• 1邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交的准予邮寄证明的出具部门是所在地的（    ）

  A.地区药品监督管理部门

  B.市级药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家药品监督管理部门

  E.国务院

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• 2对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.地区药品监督管理部门

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• 3麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4对于第二类精神药品，一般每张处方（    ）

  A.不得超过3日常用量

  B.不得超过5日常用量

  C.不得超过7日常用量

  D.不得超过9日常用量

  E.不得超过10日常用量

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• 5门(急)诊患者开具处方哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方（    ）

  A.不得超过10日常用量

  B.不得超过13日常用量

  C.不得超过15日常用量

  D.不得超过17日常用量

  E.不得超过20日常用量

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• 6第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（    ）

  A.保存1年备查

  B.保存2年备查

  C.保存3年备查

  D.保存5年备查

  E.保存至有效期后1年备查

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• 8关于毒性药品的管理，错误的是（    ）

  A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

  B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

  C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

  D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

  E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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• 9医疗用毒性药品（    ）

  A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

  B.仅供医疗单位在医生指导下使用

  C.可在新特药店销售

  D.可在连锁超市销售

  E.只能在零售药店销售

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• 10《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位供应和调配毒性药品时（    ）

  A.应当付炮制品

  B.必须经2人以上复核无误

  C.凭医生签名的正式处方

  D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

  E.可不凭处方

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