处方格式的组成包括（    ）

试卷相关题目

• 1下列论述不符合处方管理要求的是（    ）

  A.处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写

  B.处方剂量一律用法定剂量单位表示

  C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

  D.每张处方限于一名患者的用药

  E.特殊管理药品的名称不能用缩写

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• 2《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是（    ）

  A.《医疗机构制剂营业执照》

  B.《医疗机构制剂批准文号》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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• 3药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是（    ）

  A.在15日内

  B.在30日内

  C.在60日内

  D.在90日内

  E.在半年内

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• 4负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（    ）

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部会同国家食品药品监督管理局

  D.卫生部会同国家中医药管理局

  E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

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• 5属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是（    ）

  A.福尔可定

  B.可待因

  C.苯丙哌

  D.右丙氧芬

  E.地美索酯

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• 6西药或中成药处方，每张处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.4种药品

  D.5种药品

  E.10种药品

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• 7影响湿热灭菌的因素有（    ）

  A.灭菌温度

  B.空气的湿度

  C.蒸气性质

  D.微生物种类

  E.注射液的性质

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• 8能彻底破坏热原的条件是（    ）

  A.60℃加热60min

  B.180℃加热30min

  C.180℃加热120min

  D.250℃加热45min

  E.650℃加热1min

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• 9常用的混合方法有（    ）

  A.研磨混合

  B.湿法混合

  C.过筛混合

  D.搅拌混合

  E.混合筒混合

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• 10膜剂制备中的成膜材料有（    ）

  A.乙烯醋酸乙烯共聚物

  B.聚维酮

  C.明胶

  D.泊洛沙姆

  E.羟丙基纤维素

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