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不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是(    )

发布时间:2020-11-13

A.非处方药

B.处方药

C.基本药物

D.外用药

E.口服药品

试卷相关题目

  • 1OTC分为甲、乙两类的主要依据是(    )

    A.药品有效性

    B.药品使用方便性

    C.药品可获得性

    D.药品安全性

    E.药品价格

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  • 2可以在大众媒体进行广告宣传的药品是(    )

    A.麻醉药品

    B.军队医疗机构配制的制剂

    C.精神药品

    D.处方药品

    E.非处方药品

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  • 3我国遴选OTC药物的基本原则是(    )

    A.应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便

    B.安全有效,质量稳定,价格合理,临床必需

    C.临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理,应用方便

    D.临床必需,应用安全,质量稳定,价格合理,应用方便

    E.临床必需,安全有效,价格合理,应用方便

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  • 4医疗用毒性药品是指(    )

    A.毒性剧烈,使用不当易产生较大毒副作用的药品

    B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

    C.毒性剧烈,连续使用后会致人中毒或死亡的药品

    D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品

    E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

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  • 5毒性药品处方的保存年限是(    )

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.四年

    E.五年

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  • 6药品不良反应英文缩写是(    )

    A.GCP

    B.ADR

    C.ADE

    D.OTC

    E.GLP

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  • 7医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检查,检查报告原始记录应保存(    )

    A.至少一年备查

    B.至少二年备查

    C.至少三年备查

    D.至少四年备查

    E.至少五年备查

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  • 8主管全国药品不良反应监测工作的部门是(    )

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.药品审批中心

    E.药品评价中心

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  • 9负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是(    )

    A.卫生部会同国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.卫生部会同国家中医药管理局

    E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

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  • 10必须附有说明书的是(    )

    A.药品上市销售的最小包装

    B.药品大包装

    C.药品内包装

    D.药品外包装

    E.药品的小包装

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