依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（    ）

试卷相关题目

• 1依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 2依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 3依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 4批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（    ）

  A.国家中医药管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级价格管理部门

  开始考试点击查看答案
• 5规定医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法的部门（    ）

  A.国家中医药管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级价格管理部门

  开始考试点击查看答案
• 6医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（    ）

  A.1日常用量

  B.3日常用量

  C.3年

  D.2日极量

  E.2年

  开始考试点击查看答案
• 7医疗用毒性药品处方保存（    ）

  A.1日常用量

  B.3日常用量

  C.3年

  D.2日极量

  E.2年

  开始考试点击查看答案
• 8同一药品生产企业生产的同一药品，要求（    ）

  A.其外标签应当明显区别

  B.两者的包装颜色应当明显区别

  C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

  E.其外包装、标签应当明显区别

  开始考试点击查看答案
• 9同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（    ）

  A.其外标签应当明显区别

  B.两者的包装颜色应当明显区别

  C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

  E.其外包装、标签应当明显区别

  开始考试点击查看答案
• 10同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（    ）

  A.其外标签应当明显区别

  B.两者的包装颜色应当明显区别

  C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

  E.其外包装、标签应当明显区别

  开始考试点击查看答案