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医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法(    )

发布时间:2020-11-13

A.处以行政拘留

B.处以罚款

C.吊销医疗机构执业许可证

D.承担赔偿责任

E.承担行政责任

试卷相关题目

  • 1负责国家药品标准制定和修订的是(    )

    A.SFDA药品审评中心

    B.国家药典委员会

    C.国家药品检验机构

    D.省级以上药品检验机构

    E.国家质量技术监督部门

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  • 2目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是(    )

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家发展与改革部门

    D.国家商务部门

    E.中国药学会

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  • 3关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(    )

    A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

    B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

    C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

    D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

    E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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  • 4调剂是指(    )

    A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

    B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

    C.配药或配方,发药,又称为调配处方

    D.根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案

    E.调整用药剂量,适应患者个体需要

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  • 5某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的日期是(    )

    A.2002年7月1曰

    B.2002年7月8日

    C.2002年7月9日

    D.2002年7月10日

    E.2002年8月1日

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  • 6《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是(    )

    A.该品种药理活性

    B.该品种质量标准

    C.该品种产地

    D.该品种规格

    E.该品种注意事项

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  • 7《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须(    )

    A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

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  • 8属于阳离子型表面活性剂的是(    )

    A.吐温-80

    B.司盘-60

    C.新洁尔灭

    D.卖泽类

    E.十二烷基硫酸钠

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  • 9关于药品稳定性的正确叙述是(    )

    A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关

    B.固体药物的晶型不影响药物稳定性

    C.药物的降解速度与离子强度无关

    D.药物的降解速度与溶剂无关

    E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

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  • 10制备缓释制剂时,加入阻滞药的目的是(    )

    A.促进溶解

    B.延缓药物释放

    C.减小压片压力

    D.提高制剂稳定性

    E.定位释放药物

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