药品不良反应是指（    ）

试卷相关题目

• 1不良反应的报告程序和要求正确的是（    ）

  A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

  B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

  C.常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告

  D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

  E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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• 2我国开始实施药品分类管理制度的时间是（    ）

  A.36161

  B.2000年1月1日

  C.2000年7月1日

  D.2000年12月1日

  E.2001年1月1日

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• 3按分子大小进行分离的是（    ）

  A.大孔吸附树脂色谱

  B.分配色谱

  C.硅胶吸附色谱

  D.离子交换色谱

  E.凝胶色谱

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• 4可分离离子型化合物的是（    ）

  A.大孔吸附树脂色谱

  B.分配色谱

  C.硅胶吸附色谱

  D.离子交换色谱

  E.凝胶色谱

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• 5下列情况下，引起“肢端肥大症”的是（    ）

  A.幼年时生长激素分泌不足

  B.肾上腺皮质功能亢进

  C.成年时生长激素分泌过多

  D.幼年时腺垂体功能亢进

  E.成年甲状腺功能亢进

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• 6国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

  B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

  C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

  D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

  E.发布药品不良反应警示信息

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• 7新的药品不良反应是（    ）

  A.药品说明书中未载明的不良反应

  B.药品标签中未载明的不良反应

  C.危及生命的不良反应

  D.药品使用过程中新发现的不良反应

  E.对器官功能产生永久损伤的不良反应

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• 8现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（    ）

  A.1953年版

  B.2010年版

  C.1996年版

  D.1995年版

  E.1963年版

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• 9用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是（    ）

  A.苯甲醇

  B.泥泊金

  C.山梨酸

  D.糖浆

  E.乙醇

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• 10制备下列溶液时，应用加热溶解法可加速溶解的是（    ）

  A.氢氧化钙

  B.氯化铵

  C.氯化钙（CaCl2·2H2O)

  D.碳酸氢钠

  E.氢氧化钠

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