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做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药事管理委员会

B.质控办

C.调剂部门

D.制剂室

E.临床药学部门

试卷相关题目

  • 1《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(    )

    A.组织再评价合格后使用

    B.企业自己销毁

    C.由药品监督管理部门监督企业销毁

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

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  • 2《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的(    )

    A.市场状况、质量和反应

    B.质量、销量和信誉程度

    C.质量、疗效和市场状况

    D.质量、疗效和反应

    E.市场状况、疗效和竞争能力

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(    )

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C.未标明生产日期的

    D.未标明有效期的

    E.更改生产日期或有效期的

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  • 4已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为(    )

    A.药品报批资料使用

    B.药品注册使用

    C.药品包装使用

    D.药品商标使用

    E.药品标签使用

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  • 5三级医院药事管理委员会必须是(    )

    A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成

    B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

    C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成

    D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

    E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

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  • 6在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中,下列行为不符合规定的是(    )

    A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明

    B.麻醉、精神药品入库必须货到即验,双人验收,清点到包装,双人签字记录

    C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁

    D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行

    E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式

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  • 7麻醉药品和精神药品,是指(    )

    A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

    B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质

    C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

    D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质

    E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

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  • 8增加药物溶解度的方法不包括(    )

    A.搅拌

    B.加助溶剂

    C.将酸性药物制成盐

    D.选用复合溶剂

    E.加增溶剂

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  • 9下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂(    )

    A.碱金属皂

    B.阿拉伯胶

    C.泊洛沙姆188

    D.聚山梨酯-60

    E.西黄蓍胶

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  • 10吐温-80能使难溶药物的溶解度增加,吐温-80的作用是(    )

    A.增溶

    B.助悬

    C.润湿

    D.絮凝

    E.潜溶

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