我国药品监督管理工作的主管部门是( )
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
试卷相关题目
- 1医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是( )
A.处方药
B.非处方药
C.国家基本药物
D.毒性药品
E.贵重药品
开始考试点击查看答案 - 2医院中按照“金额管理”季度盘点,以存定销管理的是( )
A.毒性药品
B.放射性药品
C.贵重药品
D.自费药品
E.普通药品
开始考试点击查看答案 - 3在医院药品三级管理中,属于一级管理的是( )
A.处方药
B.非处方药
C.国家基本药物
D.毒性药品的原料药
E.贵重药品
开始考试点击查看答案 - 4非处方药分为甲、乙两类的依据是( )
A.药品使用的方便性
B.药品的价格
C.药品的可获得性
D.药品的品种、剂型
E.药品的安全性
开始考试点击查看答案 - 5经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为( )
A.抗菌药物临床应用指导原则
B.中药饮片炮制规范
C.不良反应监测报告制度
D.药品注册管理办法
E.医疗机构药事管理规定
开始考试点击查看答案 - 6个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是( )
A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C.市级以上卫生行政部门
D.市级以上药品监督管理部门
E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 7三级医院药事管理委员会必须是( )
A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成
B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成
D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
开始考试点击查看答案 - 8已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为( )
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是( )
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明生产日期的
D.未标明有效期的
E.更改生产日期或有效期的
开始考试点击查看答案 - 10《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的( )
A.市场状况、质量和反应
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场状况
D.质量、疗效和反应
E.市场状况、疗效和竞争能力
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