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黏性过强的药粉湿法制粒宜选择(    )

发布时间:2020-11-13

A.聚维酮水溶液

B.乙醇

C.水

D.糖浆

E.HPMC水溶液

试卷相关题目

  • 1制成微晶纤维素时,纤维素经过的处理方法是(    )

    A.酸化

    B.醚化

    C.络合

    D.聚合

    E.水解

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  • 2关于片剂制粒目的,错误的说法是(    )

    A.改善原辅料的流动性

    B.增大物料的的可压性

    C.避免粉末分层

    D.简化工艺

    E.避免细粉飞扬

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  • 3下列不符合散剂制备方法的一般规律的是(    )

    A.组分数量差异大者,采用配研法

    B.含低共熔组分时,应避免共熔

    C.混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入

    D.摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服

    E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散

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  • 4葡萄糖注射液的pH应为(    )

    A.2.0〜3.0

    B.3.2〜5.5

    C.4.0〜5.4

    D.6.0〜7.0

    E.8.0〜9.0

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  • 5有关细菌内毒素检查法的叙述,错误的是(    )

    A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应

    B.特别适用于不能用家兔检测的品种

    C.对某些内毒素不够灵敏

    D.比家兔法灵敏度低

    E.操作时间短

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  • 6不宜制成胶囊剂的药物为(    )

    A.克拉霉素

    B.红霉素

    C.奥美拉唑

    D.溴化钾

    E.芬太尼

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  • 7关于处方制度,下列叙述错误的是(    )

    A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

    B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

    C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

    D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据

    E.药师具有处方审核权,但没有处方修改权

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  • 8《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括(    )

    A.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、组分、数量、用法

    B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量

    C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量

    D.以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

    E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量

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  • 9不属于脂溶性软膏基质的是(    )

    A.凡士林

    B.羊毛脂

    C.卡波普

    D.蜂蜡

    E.二甲基硅油

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  • 10大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是(    )

    A.不得加防腐剂、抗氧剂

    B.均匀细腻

    C.无刺激

    D.无菌

    E.无热原

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