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在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师(    )

发布时间:2020-11-13

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.医疗机构药事管理规定

D.处方管理办法

E.处方药与非处方药分类管理办法

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是(    )

    A.中成药

    B.民族药

    C.化学原料药

    D.卫生材料

    E.疫苗

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  • 2有关涂膜剂的不正确表述是(    )

    A.起保护患处和治疗作用

    B.常用有机溶媒溶解成膜材料

    C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

    D.有时可以加增塑剂

    E.常用的成膜材料有聚乙烯醇

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  • 3药品管理法规定,国家实行药品不良反应的(    )

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.调查制度

    E.评价制度

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  • 4提及药品价格的文件是(    )

    A.中华人民共和国药品管理法

    B.药品注册管理办法

    C.处方管理办法

    D.药品经营质量管理规范

    E.药品说明书和标签管理规定

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  • 5药品管理法规定,发运中药材必须有(    )

    A.商品名

    B.通用名

    C.包装

    D.规格

    E.产地

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  • 6《医疗机构药事管理规定》的发布部门是(    )

    A.国务院

    B.国家食品药品监督管理局

    C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

    D.中国药学会医院药学专业委员会

    E.国家发展与改革委员会

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  • 7医院自配制剂检验原始记录的保存时间是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年

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  • 8《医疗机构制剂许可证》上必须标明(    )

    A.生产范围和注册地址

    B.有效期和注册地址

    C.注册地址和医疗机构名称

    D.配制制剂的范围及有效期限

    E.生产品种和医疗机构名称

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  • 9注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为(    )

    A.动脉注射

    B.心内注射

    C.表面注射

    D.皮下注射

    E.皮内注射

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  • 10发布《医疗机构药事管理规定》的部门为(    )

    A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部

    C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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