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按照国务院的规定必须以“处方单独存放,每曰清点”方式管理的药品是(    )

发布时间:2020-11-13

A.—类精神药品

B.麻醉药品

C.二类精神药品

D.自费药品

E.普通药品

试卷相关题目

  • 1医疗机构药学部门的政府主管部门为(    )

    A.工商行政管理部门

    B.卫生行政管理部门

    C.质量技术监督部门

    D.医药行业管理部门

    E.药学社团机构

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  • 2不影响血药浓度的生理因素是(    )

    A.性别

    B.身高

    C.胃肠疾病

    D.肾功能

    E.年龄

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  • 3在我国,药事包括(    )

    A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理

    B.药学教育、药品研宄、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理

    C.药品研宄、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理

    D.药学教育、药品研宄、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装

    E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理

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  • 4药房药师的专业性功能不包括(    )

    A.调配处方

    B.药品的保管

    C.提供用药指导

    D.选择合适的药品

    E.特殊药品的监管

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  • 5在医疗机构中,实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的药品是(    )

    A.麻醉药品

    B.—类精神药品

    C.二类精神药品

    D.医疗用毒性药品

    E.普通药品

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  • 6关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是(    )

    A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制

    B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制

    C.批准配制的制剂,医师可以直接使用

    D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

    E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

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  • 7下列不属于药品的是(    )

    A.中药饮片

    B.中成药

    C.保健品

    D.化学原料药

    E.抗生素

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  • 8负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是(    )

    A.商检局

    B.口岸药检所

    C.质量技术监督局

    D.省级以上药检所

    E.市级以上药检所

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  • 9对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当(    )

    A.暂停进口

    B.按假药处理

    C.按劣药处理

    D.暂停销售

    E.撤销进口药品注册证书

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  • 10《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,不必印有(    )

    A.通用名称

    B.注册文号

    C.规格

    D.产品批号

    E.有效期

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