某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h-1，此药的生物半衰期为（    ）

试卷相关题目

• 1下列有关生物利用度的描述正确的是（    ）

  A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

  B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

  C.药物微粉化后都能增加生物利用度

  D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

  E.药物水溶性越大，生物利用度越好

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• 2药物代谢的主要器官是（    ）

  A.肾脏

  B.肝脏

  C.胆汁

  D.皮肤

  E.脑

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• 3药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（    ）

  A.表观分布容积

  B.肠肝循环

  C.生物半衰期

  D.生物利用度

  E.首过效应

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• 4有关药物在体内的转运，不正确的是（    ）

  A.血液循环与淋巴系统构成体循环

  B.药物主要通过血液循环转运

  C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

  D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

  E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

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• 5下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是（    ）

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是L/h

  E.表观分布容积具有生理学意义

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• 6单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（    ）

  A.k=ka，且t足够大

  B.k》ka，且t足够大

  C.k《ka，且t足够大

  D.k》ka，且t足够小

  E.k《ka，且t足够小

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• 7静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（    ）

  A.20L

  B.4ml

  C.30L

  D.4L

  E.15L

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• 8下面哪些参数是混杂参数（    ）

  A.k

  B.α，β

  C.A，B

  D.γ

  E.Km

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• 9用统计矩法可求出的药动学参数有（    ）

  A.F

  B.β

  C.Cmax

  D.tmax

  E.α

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• 10体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（    ）

  A.吸收

  B.分布

  C.代谢

  D.排泄

  E.转化

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