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三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括(    )

发布时间:2020-11-13

A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

试卷相关题目

  • 1麻醉药品的入库验收必须做到(    )

    A.至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装

    B.至少双人开箱验收,且清点验收至中包装

    C.至少三人开箱验收,且清点验收至中包装

    D.至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装

    E.至少开箱验收,且清点验收到最小包装

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  • 2属于毒性中药的是(    )

    A.洋地黄毒苷

    B.阿托品

    C.去乙酰毛花苷

    D.雄黄

    E.士的宁

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  • 3《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过(    )

    A.1日用量

    B.2日用量

    C.3日用量

    D.5日用量

    E.7曰用量

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  • 4“四查十对”中查药品时,应对(    )

    A.药品性状、用法用量

    B.科别、姓名、年龄

    C.临床诊断、注意事项

    D.药名、规格、数量、标签

    E.药品、不良反应、禁忌

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  • 5设立新药监测期的国产药品应当(    )

    A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

    B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

    C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告

    D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

    E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

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  • 6医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行(    )

    A.隔日剂量调剂配发

    B.日剂量调剂配发

    C.单剂量调剂配发

    D.集中调配供应

    E.分散调配供应

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  • 7非处方药标签和说明书的批准部门为(    )

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.卫生部

    C.国家发改委

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫计委

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  • 8区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为(    )

    A.1日内

    B.2日内

    C.7日内

    D.10日内

    E.30日内

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  • 9液体药剂附加剂——水的作用为(    )

    A.极性溶剂

    B.非极性溶剂

    C.防腐剂

    D.矫味剂

    E.半极性溶剂

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  • 10液体药剂附加剂——丙二醇的作用为(    )

    A.极性溶剂

    B.非极性溶剂

    C.防腐剂

    D.矫味剂

    E.半极性溶剂

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