“医疗机构制剂许可证”变更分为（    ）

试卷相关题目

• 1负责摆药、加药混合调配的人员应当具有（    ）

  A.药士以上专业技术职务任职资格

  B.药师以上专业技术职务任职资格

  C.主管药师以上专业技术职务任职资格

  D.药学专业专科以上学历任职资格

  E.药学专业本科以上学历任职资格

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• 2不得委托生产的药品有（    ）

  A.中药口服液

  B.化学药品

  C.抗生素

  D.中成药

  E.疫苗制品

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• 3不属于国家发展药品的方针政策的是（    ）

  A.国家发展现代药和传统药

  B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

  C.保护野生药材资源

  D.鼓励培育中药材

  E.保障人民用药安全

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• 4药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是（    ）

  A.每半年1次

  B.每年1次

  C.每两年1次

  D.每3年1次

  E.每5年1次

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• 5《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.专用许可证明

  B.质量合格标志

  C.检验报告书

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 6某药品有效期为“2012.06.”，表示该药品可以使用至（    ）

  A.2012/5/30

  B.2012/5/31

  C.2012/6/30

  D.2012年6月31日

  E.2012/7/31

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• 7紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（    ）

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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• 8《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为（    ）

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.9个月

  E.12个月

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• 9设立新药监测期的国产药品应当（    ）

  A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

  B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

  C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告

  D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

  E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

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• 10“四查十对”中查药品时，应对（    ）

  A.药品性状、用法用量

  B.科别、姓名、年龄

  C.临床诊断、注意事项

  D.药名、规格、数量、标签

  E.药品、不良反应、禁忌

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