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纯化水成为注射用水(《中国药典》2010标准)必须经下列某种操作,是(    )

发布时间:2020-11-13

A.蒸馏

B.煮沸

C.反渗透

D.过滤

E.灭菌

试卷相关题目

  • 1下列有关注射剂的叙述中,正确的是(    )

    A.都是溶液型

    B.静脉大输液可以加抑菌剂

    C.配制注射液的水为纯化水

    D.注射剂生产过程简单,成本低

    E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用

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  • 2下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是(    )

    A.100级

    B.3000级

    C.10000级

    D.300000级

    E.500000级

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  • 3滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是(    )

    A.0.22μm

    B.0.25μm

    C.0.8μm

    D.0.22mm

    E.0.5mm

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  • 4若乳剂水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是(    )

    A.O/W

    B.W/O

    C.阳离子

    D.阴离子

    E.SAV

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  • 5不宜制成混悬剂的药物是(    )

    A.剧毒药性的药物

    B.难溶性药物

    C.为提高在水溶液中稳定性的药物

    D.需产生缓释作用的药物

    E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

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  • 6不应加入抑菌剂的注射剂是(    )

    A.滤过除菌制备的注射剂

    B.采用低温灭菌的注射剂

    C.多剂量装的注射剂

    D.无菌操作法制备的注射剂

    E.椎管注射剂

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  • 7我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是(    )

    A.95℃以上保温

    B.80℃以上保温

    C.85℃以上保温

    D.70℃以上保温

    E.60℃以上保温

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  • 8等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为(    )

    A.0.3

    B.0.15

    C.0.009

    D.0.05

    E.0.2

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  • 9散剂在贮藏过程中的关键是(    )

    A.防潮

    B.防止蛀虫

    C.防风

    D.置于阴暗的地方

    E.防止氧化

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  • 10湿法制粒工艺流程图为(    )

    A.原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片

    B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

    C.原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片

    D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

    E.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

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