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在药物分析中片剂检查的项目有(    )

发布时间:2020-11-13

A.粒度

B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

C.晶型检查

D.应重复原料药的检查项目

E.不检查

试卷相关题目

  • 1《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(    )

    A.崩解时限检查

    B.杂质检查

    C.晶型检查

    D.含量均匀度检查

    E.粒度检查

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  • 2按《中国药典》规定,取某药1g,精密称定,系指(    )

    A.称取的重量为0.5〜1.5g

    B.称取的重量为0.995〜1.005g

    C.称取的重量为0〜2g

    D.称取的重量为0.95〜1.05g

    E.称取的重量为0.995〜1.0005g

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  • 3富马酸酮替芬的抗过敏作用机制是(    )

    A.拮抗H2受体

    B.拮抗H3受体

    C.拮抗H1受体

    D.白三烯拮抗药

    E.拮抗H1受体并抑制过敏介质的释放

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  • 4具有β-内酰胺结构的药物是(    )

    A.氨曲南

    B.米诺环素

    C.卡那霉素

    D.克拉霉素

    E.螺旋霉素

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  • 5结构类型属于氮芥类抗肿瘤药物的是(    )

    A.白消安

    B.甲氨蝶呤

    C.氟尿嘧啶

    D.环磷酰胺

    E.氮甲

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  • 6测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量,可采用的方法是(    )

    A.亚硝酸钠滴定法

    B.铈量法

    C.酸碱滴定法

    D.配位滴定法

    E.碘量法

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  • 7在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的(    )

    A.检测限

    B.定量限

    C.准确度

    D.精密度

    E.重现性

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  • 8鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是(    )

    A.三氯化锑

    B.硝酸银

    C.亚硝酸钠

    D.三氯化铁

    E.铁氰化钾

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  • 9《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合(    )

    A.行业惯例

    B.国家药品标准

    C.地方药品标准

    D.企业内部药品标准

    E.药品生产质量管理规范

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  • 10指出“精神不专,志意不理,外内相失”是医生容易出现医疗事故的原因的古代著作是(    )

    A.《淮南子•修务训》

    B.《黄帝内经》

    C.《伤寒杂病论》

    D.《金匮要方》

    E.《马王堆古医书》

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