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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象(    )

发布时间:2020-11-13

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

试卷相关题目

  • 1磺胺类的作用机制是(    )

    A.抑制细菌细胞壁合成

    B.影响细胞膜通透性

    C.抑制蛋白质合成

    D.抑制核酸代谢

    E.影响叶酸代谢

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  • 2喹诺酮类的作用机制是(    )

    A.抑制细菌细胞壁合成

    B.影响细胞膜通透性

    C.抑制蛋白质合成

    D.抑制核酸代谢

    E.影响叶酸代谢

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  • 3万古霉素的作用机制是(    )

    A.抑制细菌细胞壁合成

    B.影响细胞膜通透性

    C.抑制蛋白质合成

    D.抑制核酸代谢

    E.影响叶酸代谢

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  • 4兼有局麻作用的中枢性镇咳药是(    )

    A.苯佐那酯

    B.喷托维林

    C.色甘酸钠

    D.异丙肾上腺素

    E.倍氯米松

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  • 5预防哮喘发作时应用(    )

    A.苯佐那酯

    B.喷托维林

    C.色甘酸钠

    D.异丙肾上腺素

    E.倍氯米松

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  • 6服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象(    )

    A.表观分布容积

    B.肠肝循环

    C.生物半衰期

    D.生物利用度

    E.首过效应

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  • 7单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=[k0(1-e-kt)]/Vk

    B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(l-e-kt)

    D.lgC=(-k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=(C0-C)/(2.303Km)+lgC0-(Vm)/(2.303Km)×t

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  • 8单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=[k0(1-e-kt)]/Vk

    B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(l-e-kt)

    D.lgC=(-k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=(C0-C)/(2.303Km)+lgC0-(Vm)/(2.303Km)×t

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  • 9单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=[k0(1-e-kt)]/Vk

    B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(l-e-kt)

    D.lgC=(-k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=(C0-C)/(2.303Km)+lgC0-(Vm)/(2.303Km)×t

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  • 10案例:患者,女性,33岁。近期出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主,经常被迫坐起,两手前撑,两肩耸起,额部冒汗。严重时出现口唇和指甲发紫,多在夜间或晨起时发病。诊断为支气管哮喘。可用于治疗的药物是(    )

    A.去甲肾上腺素

    B.间羟胺

    C.地诺帕明

    D.美加明

    E.沙丁胺醇

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