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有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

试卷相关题目

  • 1安替比林在体内的分布特征是(    )

    A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

    B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

    C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

    D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

    E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

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  • 2关于影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是(    )

    A.胃肠液的成分

    B.胃排空

    C.食物

    D.循环系统的转运

    E.药物在胃肠道中的稳定性

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  • 3下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是(    )

    A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

    B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

    C.表观分布容积不可能超过体液量

    D.表观分布容积的单位是L/h

    E.表观分布容积具有生理学意义

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  • 4有关促进扩散的特征不正确的是(    )

    A.不消耗能量

    B.具有部位特异性

    C.由高浓度向低浓度转运

    D.不需要载体进行转运

    E.有饱和现象

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  • 5药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(    )

    A.解离度

    B.血浆蛋白结合

    C.溶解度

    D.给药途径

    E.制剂类型

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  • 6制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是(    )

    A.清除率

    B.生物利用度

    C.蛋白结合率

    D.生物等效性

    E.表现分布容积

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  • 7药物代谢反应的类型中不正确的是(    )

    A.氧化反应

    B.水解反应

    C.结合反应

    D.取代反应

    E.还原反应

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  • 8肾小管分泌其过程是(    )

    A.被动转运

    B.主动转运

    C.促进扩散

    D.胞饮作用

    E.吞噬作用

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  • 9某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是(    )

    A.40μg/ml

    B.30μg/ml

    C.20μg/ml

    D.15μg/ml

    E.10μg/ml

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  • 10某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.03465h-1,那此药的生物半衰期为(    )

    A.50小时

    B.20小时

    C.5小时

    D.2小时

    E.0.5小时

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