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非处方药的生产企业必须具有(    )

发布时间:2020-11-13

A.《药品生产合格证》

B.《药品生产批准证》

C.《药品生产许可证》

D.《药品生产执照》

E.《药品生产合法证明》

试卷相关题目

  • 1医疗机构中直接接触药品的药学人员应当(    )

    A.每半年进行1次健康检查

    B.每年进行1次健康检查

    C.每2年进行1次健康检查

    D.每3年进行1次健康检查

    E.每5年进行1次健康检查

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  • 2药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的(    )

    A.主任委员

    B.副主任委员

    C.秘书长

    D.秘书

    E.委员

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  • 3具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的(    )

    A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

    B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

    C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

    D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

    E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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  • 4医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到(    )

    A.每班结算

    B.每天结算

    C.每周结算

    D.每旬结算

    E.每月结算

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  • 5毒性药品每次配料必须做到(    )

    A.专人复核无误

    B.1人以上复核无误

    C.2人复核无误

    D.2人以上复核无误

    E.3人以上复核无误

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  • 6麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为(    )

    A.3日内

    B.5日内

    C.7日内

    D.10日内

    E.15日内

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  • 7制备空胶囊时加入明胶的作用是(    )

    A.成型材料

    B.增塑剂

    C.增稠剂

    D.遮光剂

    E.溶剂

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  • 8制备空胶囊时加入山梨醇的作用是(    )

    A.成型材料

    B.增塑剂

    C.增稠剂

    D.遮光剂

    E.溶剂

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  • 9制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是(    )

    A.成型材料

    B.增塑剂

    C.增稠剂

    D.遮光剂

    E.溶剂

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  • 10制备环糊精包合物的方法是(    )

    A.饱和水溶液法

    B.熔融法

    C.注入法

    D.复凝聚法

    E.热分析法

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