一般注射液的pH应为（    ）

试卷相关题目

• 1下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（    ）

  A.泡腾片

  B.咀嚼片

  C.舌下片

  D.分散片

  E.溶液片

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• 2聚异丁烯在经皮给药系统中为（    ）

  A.控释膜材料

  B.骨架材料

  C.压敏胶

  D.背衬材料

  E.药库材料

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• 3影响透皮吸收的因素中不正确的是（    ）

  A.角质层厚度

  B.药物的分子大小及脂溶性

  C.皮肤的水合作用

  D.药物晶型

  E.透皮吸收促进剂

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• 4测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（    ）

  A.1个取样点

  B.2个取样点

  C.3个取样点

  D.4个取样点

  E.5个取样点

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• 5利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括（    ）

  A.包衣

  B.制成植入剂

  C.制成不溶性骨架片

  D.微囊化

  E.制成溶解度小的盐

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• 6关于糖浆剂的说法不正确的是（    ）

  A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

  B.糖浆剂为高分子溶液

  C.可作矫味剂、助悬剂

  D.可加适量甘油作稳定剂

  E.本身有防腐作用

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• 7下列是软膏水性凝胶基质的是（    ）

  A.植物油

  B.卡波姆

  C.波洛沙姆

  D.凡士林

  E.硬脂酸钠

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• 8医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为（    ）

  A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

  B.普通制剂和无菌制剂

  C.普通制剂和洁净制剂

  D.灭菌制剂和普通制剂

  E.灭菌制剂和无菌制剂

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• 9医院门急诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于（    ）

  A.20张

  B.40张

  C.80张

  D.100张

  E.200张

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• 10新药研究包括（    ）

  A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分

  B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分

  C.临床研究和人体研究两部分

  D.临床前研究和临床研究两部分

  E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分

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