试卷相关题目
- 1调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是( )
A.处方医师重新签字后才能调配
B.执业医师签字后才能调配
C.主任药师签字后才能调配
D.医务科主任签字后才能调配
E.拒绝调配
开始考试点击查看答案 - 2经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为( )
A.抗菌药物临床应用指导原则
B.药品注册管理办法
C.不良反应监测报告制度
D.处方管理办法
E.医疗机构药事管理规定
开始考试点击查看答案 - 3下列不应按新药审批的是( )
A.国内已上市,但改变剂型的药品
B.国内已上市,但改变用药途径的药品
C.国内上市,但国外未上市的药品
D.国内已上市,但增加新适应证的药品
E.单方成分改为复方成分
开始考试点击查看答案 - 4既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是( )
A.苯扎溴铵
B.硫酸化蓖麻油
C.卵磷脂
D.吐温-80
E.司盘-60
开始考试点击查看答案 - 5下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是( )
A.制成溶解度大的盐
B.搅拌
C.粉碎
D.冷冻
E.加入大量药物
开始考试点击查看答案 - 6不属于医疗用毒性药品的是( )
A.砒石
B.斑蝥
C.生附子
D.毛果芸香碱
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案 - 7不良反应的报告程序和要求正确的是( )
A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应
B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应
C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告
开始考试点击查看答案 - 8主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家中医药管理局
E.中国药学会
开始考试点击查看答案 - 9药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是( )
A.7天内
B.15天内
C.30天内
D.60天内
E.90天内
开始考试点击查看答案 - 10《医疗机构制剂许可证》的有效期为( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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