《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

试卷相关题目

• 1《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院商务部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级人民政府卫生行政部门

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• 2药品经营企业必须首先取得（    ）

  A.《药品经营许可证》

  B.《药品经营合格证》

  C.《制剂许可证》

  D.营业执照

  E.《制剂经营许可证》

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• 3我国药品监督管理工作的主管部门是（    ）

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家中医药管理部门

  D.国家商务部门

  E.国家发展与改革部门

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• 4依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（    ）

  A.药品监督管理部门

  B.质量监督部门

  C.价格主管部门

  D.工商行政管理部门

  E.商务部门

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• 5在药品广告中允许出现的是（    ）

  A.有效率

  B.治愈率

  C.专家的形象

  D.与其他药品进行疗效比较

  E.药品广告批准文号

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• 6根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是（    ）

  A.中药饮片

  B.一次性注射器

  C.生物制品

  D.疫苗

  E.抗生素

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• 7医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 8对医院药品的保管和养护的要求不包括（    ）

  A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检

  B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件

  C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次

  D.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次

  E.过期的药品检验合格可以出售

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• 9只限医疗、教学和科研使用的药品是（    ）

  A.普通药品

  B.麻醉药品

  C.一类精神药品

  D.二类精神药品

  E.毒性药品

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• 10省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括（    ）

  A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向

  B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向

  C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

  D.研宄、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

  E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

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