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对某药物进行杂质限量检查,供试品取样S(g),待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml),取体积V(ml),该药品的杂质限量应为(    )

发布时间:2020-11-13

A.S/CV×100%

B.CV/S×100%

C.CVS×100%

D.CS/V×100%

E.VS/C×100%

试卷相关题目

  • 1按中国药典规定,取某药2g,精密称定,称样范围应为(    )

    A.5〜2.5g

    B.1.95〜2.05g

    C.1.9995〜2.0005g

    D.1.995〜2.005g

    E.1〜3g

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  • 2中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为(    )

    A.98〜100℃

    B.100℃

    C.90℃

    D.90〜100℃

    E.80〜100℃

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  • 3药物分析的任务不包括(    )

    A.保证用药的安全有效

    B.控制药品的生产质量

    C.对药品进行检测

    D.制定药品质量标准

    E.药物分子结构的改造

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  • 4能抑制β-内酰胺酶的药物是(    )

    A.甲芬那酸

    B.舒林酸

    C.克拉维酸

    D.氯那唑酸

    E.双氯芬酸

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  • 5百炎净的处方成分药是(    )

    A.磺胺嘧啶加克拉维酸

    B.磺胺甲基异(口恶)唑加甲氧苄氨啶

    C.磺胺嘧啶加舒巴坦

    D.磺胺甲基异(口恶)唑加舒巴坦

    E.磺胺嘧啶加甲氧苄啶

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  • 6中药制剂分析的特点是(    )

    A.多采用化学分析法进行分析

    B.对所有的有效成分均需定量分析

    C.观察外观性状是判断真伪的主要手段

    D.成分多而复杂,一般先要提取、分离纯化

    E.对重金属杂质可不控制

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  • 7精密度是指(    )

    A.测得的测量值与真实值的差值

    B.该法测量的准确性

    C.对供试物准确而专属的测定能力

    D.测得的一组测量值彼此符合的程度

    E.对供试物定量测定的浓度区间

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  • 8青霉素用中和法测定含量的原理为(    )

    A.分子中的游离羧基与碱定量反应

    B.β-内酰胺环被碱水解定量完成

    C.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成

    D.氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成

    E.β-内酰胺环被酸水解定量完成

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  • 9硫酸盐(    )

    A.与硝酸银生成浑浊

    B.Ag(DDC)法

    C.与硫氰酸盐显红色

    D.与氯化钡生成浑浊液

    E.与硫代乙酰胺形成均匀浑浊液

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  • 10铁盐(    )

    A.与硝酸银生成浑浊

    B.Ag(DDC)法

    C.与硫氰酸盐显红色

    D.与氯化钡生成浑浊液

    E.与硫代乙酰胺形成均匀浑浊液

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