麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（    ）

试卷相关题目

• 1不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（    ）

  A.戒毒药品

  B.麻醉药品

  C.精神药品

  D.毒性药品

  E.放射性药品

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• 2每张处方不超过7日常用量的药品是（    ）

  A.所有药品

  B.麻醉药品

  C.第一类精神药品

  D.第二类精神药品

  E.毒性药品

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• 3医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（    ）

  A.安全、有效、经济、合理

  B.安全、有效、经济、适当

  C.安全、有效、经济

  D.安全、有效、经济、质量

  E.安全、有效、经济、方便

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• 4三级医院药事管理委员会必须是（    ）

  A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成

  B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成

  C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成

  D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

  E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

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• 5关于生物利用度的描述，正确的是（    ）

  A.所有制剂，必须进行生物利用度检查

  B.生物利用度是固定步不变的

  C.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用

  D.给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致

  E.生物利用度与疗效无关

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（    ）

  A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

  B.按假药处理

  C.按劣药处理

  D.停止生产、销售、使用

  E.组织调查，进行再评价

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• 7医疗单位配制的制剂可以（    ）

  A.凭医生处方在本医疗机构使用

  B.在医疗单位之间任意使用

  C.市场上销售

  D.凭处方市场上销售

  E.在集贸市场上销售

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• 8药物临床试验必须符合（    ）

  A.GMP

  B.GSP

  C.GLP

  D.GCP

  E.GAP

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• 9《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（    ）

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.食用要求

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 10全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

  A.3年内不得从事药品生产、经营活动

  B.5年内不得从事药品生产、经营活动

  C.7年内不得从事药品生产、经营活动

  D.8年内不得从事药品生产、经营活动

  E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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