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药品的内标签至少应标注的内容有(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

试卷相关题目

  • 1某药品有效期为“2011.09.”,表示该药品可以使用至(    )

    A.2011/9/30

    B.2011年9月31日

    C.2011/8/30

    D.2011/8/31

    E.2011/10/31

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  • 2负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是(    )

    A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

    B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

    C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

    D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

    E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

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  • 3发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以(    )

    A.免费向灾区患者提供

    B.有偿向灾区的消费者提供

    C.在指定的医疗机构之间调剂使用

    D.在市场销售

    E.在医疗机构间销售使用

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  • 4进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得(    )

    A.受试者或监护人的书面同意

    B.受试者或监护人的口头同意

    C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同

    D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》

    E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

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  • 5未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并(    )

    A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

    C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款

    D.处2万元以上10万元以下的罚款

    E.处1万元以上20万元以下的罚款

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  • 6规范书写处方时,要求单张门急诊处方不得超过(    )

    A.2种药品

    B.3种药品

    C.5种药品

    D.7种药品

    E.10种药品

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  • 7易制毒化学品专用账册保存期限应当(    )

    A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

    B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

    C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

    D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

    E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

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  • 8负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是(    )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生部

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  • 9《处方管理办法》规定,医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明(    )

    A.临床判断

    B.临床检查证明

    C.临床诊断

    D.临床诊断方法

    E.临床检查标准

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  • 10医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为(    )

    A.淡红色

    B.淡蓝色

    C.白色

    D.淡黄色

    E.淡绿色

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