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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当(    )

发布时间:2020-11-13

A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

试卷相关题目

  • 1药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的(    )

    A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

    C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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  • 2医疗机构将其配制的制剂在市场销售的(    )

    A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

    C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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  • 3药品批发企业从无证企业购进药品的(    )

    A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

    C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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  • 4医疗机构从无证企业购进药品的(    )

    A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

    C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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  • 5药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的(    )

    A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得

    C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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  • 6医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当(    )

    A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

    C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

    D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

    E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

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  • 7药品监督管理部门应当(    )

    A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

    C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

    D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

    E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

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  • 8处方的有效期限一般为(    )

    A.当日

    B.3天

    C.4天

    D.7天

    E.15天

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  • 9处方最长有效期不得超过(    )

    A.当日

    B.3天

    C.4天

    D.7天

    E.15天

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  • 10急诊处方的用量一般不得超过(    )

    A.当日

    B.3天

    C.4天

    D.7天

    E.15天

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