注射剂特点不包括（    ）

试卷相关题目

• 1《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（    ）

  A.医疗主管领导批准、登记备案

  B.市级以上卫生行政部门批准、登记备案

  C.县级以上卫生行政部门批准、登记备案

  D.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  E.医疗机构主要负责人批准、登记备案

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• 2热原的主要成分是（    ）

  A.蛋白质、胆固醇、多元醇

  B.内皮素、磷脂、脂多糖

  C.脂多糖、生物激素、磷脂

  D.磷脂、蛋白质、脂多糖

  E.内皮素、胆固醇、脂多糖

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• 3在维生素C注射液处方中含有（    ）

  A.碳酸氢钠

  B.磷酸

  C.吐温-80

  D.丙二醇

  E.氯化钠

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• 4注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（    ）

  A.加快药物溶解

  B.排除氧气防止氧化

  C.调节渗透压

  D.避免熔封时发生焦化

  E.增加药物的活性

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• 5关于热原的叙述中错误的是（    ）

  A.可以通过微孔滤膜

  B.能被药用炭吸附

  C.输液产品必须检查热原

  D.热原本身不挥发

  E.热原的耐热性很差

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• 6开办药品生产企业必须首先取得（    ）

  A.药品生产许可证

  B.新药证书

  C.营业执照

  D.新药生产批准文号

  E.GMP证书

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• 7特殊管理的药品是指（    ）

  A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素

  B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品

  C.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品

  D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  E.麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

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• 8下列各种情况按假药处理的是（    ）

  A.被污染的

  B.没有生产日期的

  C.更改有效期的

  D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  E.更改生产日期的

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• 9根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指（    ）

  A.我国未批准过的药品

  B.我国未生产的药品

  C.未曾在中国境内上市销售的药品

  D.我国未进口过的药品

  E.我国未进口使用过的药品。

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• 10《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（    ）

  A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

  B.配备国家基本药物

  C.配备处方药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.配备抗生素

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