是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据（    ）

试卷相关题目

• 1供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月（    ）

  A.高温试验

  B.高湿度试验

  C.强光照射试验

  D.加速试验

  E.长期试验

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• 2采用膨胀型控释骨架（    ）

  A.溶出原理

  B.扩散原理

  C.溶蚀与扩散相结合原理

  D.渗透泵原理

  E.离子交换作用原理

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• 3与高分子化合物形成盐（    ）

  A.溶出原理

  B.扩散原理

  C.溶蚀与扩散相结合原理

  D.渗透泵原理

  E.离子交换作用原理

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• 4制成包衣片（    ）

  A.溶出原理

  B.扩散原理

  C.溶蚀与扩散相结合原理

  D.渗透泵原理

  E.离子交换作用原理

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• 5表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（    ）

  A.HLB

  B.昙点

  C.Krafft点

  D.CMC

  E.CRH

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• 6供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（    ）

  A.高温试验

  B.高湿度试验

  C.强光照射试验

  D.加速试验

  E.长期试验

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• 7具有同质多晶的性质（    ）

  A.可可豆脂

  B.聚氧乙烯单硬脂酸酯

  C.甘油明胶

  D.半合成脂肪酸甘油酯

  E.聚乙二醇类

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• 8为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（    ）

  A.可可豆脂

  B.聚氧乙烯单硬脂酸酯

  C.甘油明胶

  D.半合成脂肪酸甘油酯

  E.聚乙二醇类

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• 9变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是（    ）

  A.假药

  B.按假药论处

  C.劣药

  D.按劣药论处

  E.药品

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• 10药品成分的含量不符合国家药品标准的是（    ）

  A.假药

  B.按假药论处

  C.劣药

  D.按劣药论处

  E.药品

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