我国开始实施药品分类管理制度的时间是（    ）

试卷相关题目

• 1毒性药品处方的保存年限是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 2《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（    ）

  A.全国人大

  B.国务院

  C.卫生部医政司

  D.国家药品监督管理局药品安全监管司

  E.国家中医药管理局

  开始考试点击查看答案
• 3药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（    ）

  A.数量点收和包装、标签、说明书检查

  B.注册商标检查

  C.批准文号查核

  D.药品有效期检查

  E.药品价格查核

  开始考试点击查看答案
• 4表面活性剂在药剂中的应用不包括（    ）

  A.增溶

  B.消毒

  C.杀菌

  D.助溶

  E.助悬

  开始考试点击查看答案
• 5属阴离子型表面活性剂的是（    ）

  A.吐温-60

  B.苯扎氯铵

  C.十二烷基硫酸钠

  D.司盘-60

  E.卵磷脂

  开始考试点击查看答案
• 6不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（    ）

  A.非处方药

  B.合格药品

  C.优质药品

  D.中成药

  E.中药饮片

  开始考试点击查看答案
• 7某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用（    ）

  A.2002年7月30日

  B.2002年7月8日

  C.2002年7月9日

  D.2002年7月10日

  E.2002年8月1日

  开始考试点击查看答案
• 8目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（    ）

  A.国家医药管理局

  B.国家药品管理局

  C.国家药品监督管理局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.国家食品药品管理局

  开始考试点击查看答案
• 9以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（    ）

  A.微囊

  B.胶束

  C.囊泡

  D.脂质体

  E.微乳

  开始考试点击查看答案
• 10以下不属于脂质体特点的是（    ）

  A.靶向性

  B.速释性

  C.细胞亲和性

  D.降低药物毒性

  E.提高药物稳定性

  开始考试点击查看答案