《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为（    ）

试卷相关题目

• 1国家对药品类易制毒化学品实行（    ）

  A.限制使用制度

  B.限量使用制度

  C.限期使用制度

  D.购买许可制度

  E.专人使用制度

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• 2易制毒化学品专用账册保存期限应当（    ）

  A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

  B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

  C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

  D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

  E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

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• 3省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（    ）

  A.每年1月1日前

  B.每年2月1日前

  C.每年3月1日前

  D.每年4月1日前

  E.每年6月1日前

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• 4进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的（    ）

  A.严重不良反应

  B.新的不良反应

  C.所有不良反应

  D.严重的和新的不良反应

  E.致死的不良反应

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• 5设立新药监测期的国产药品应当（    ）

  A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告

  B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告

  C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告

  D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告

  E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告

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• 6处方点评结果分为（    ）

  A.合格处方和不合格处方

  B.合理处方和不合格处方

  C.恰当处方和不恰当处方

  D.合理处方和不合理处方

  E.无差错处方和差错处方

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• 7不合理处方包括（    ）

  A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

  B.用药不适宜处方和超常处方

  C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

  D.用药不适宜处方及信息不全处方

  E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

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• 8规范书写处方时，要求单张门诊、急诊处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.5种药品

  D.7种药品

  E.10种药品

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• 9规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（    ）

  A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

  B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

  C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

  D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

  E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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• 10紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（    ）

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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