《医疗机构药事管理规定》规定，三级医院临床药师不少于（    ）

试卷相关题目

• 1医疗机构中直接接触药品的药学人员应当（    ）

  A.每半年进行一次健康检查

  B.每年进行一次健康检查

  C.每两年进行一次健康检查

  D.每三年进行一次健康检查

  E.每五年进行一次健康检查

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• 2门诊药房发药时实行（    ）

  A.单剂量式发药

  B.协议处方发药

  C.开架式发药

  D.大窗口或柜台式发药

  E.网上发药

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• 3为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为（    ）

  A.注射用药品一经发出，不得退换

  B.药品一经发出，不得退换〔药品质量原因除外）

  C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换

  D.内服药品一经发出，不得退换

  E.药品包装一经打开，不得退换

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• 4医疗机构临床使用的药品应当（    ）

  A.由后勤保障部门统一采购供应

  B.由各临床使用单位自行采购供应

  C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

  D.由药学专家咨询委员会统一采购供应

  E.由药学部门统一采购供应

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• 5医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行（    ）

  A.隔日剂量调剂配发

  B.日剂量调剂配发

  C.单剂量调剂配发

  D.集中调配供应

  E.分散调配供应

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• 6非处方药标签和说明书的批准部门为（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国家卫生和计划生育委员会

  C.国家发改委

  D.省级食品药品监督管理局

  E.省级卫生厅

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• 7非处方药的包装必须印有（    ）

  A.特殊的储藏方式

  B.说明书

  C.中文“非”字样

  D.国家指定的非处方药专有标识

  E.中文“非处方药品”字样

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• 8处方药的广告宣传只能在（    ）

  A.报刊、杂志

  B.广播

  C.电视

  D.专业性医药报刊

  E.大众媒介

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• 9允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为（    ）

  A.处方药

  B.仿制药品

  C.非处方药

  D.传统药

  E.国家基本药物

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• 10非处方药的生产企业必须具有（    ）

  A.《药品生产合格证》

  B.《药品生产批准证》

  C.《药品生产许可证》

  D.《药品生产执照》

  E.《药品生产合法证明》

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