规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（    ）

试卷相关题目

• 1规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.5种药品

  D.7种药品

  E.10种药品

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• 2不合理处方包括（    ）

  A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

  B.用药不适宜处方和超常处方

  C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

  D.不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方

  E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

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• 3处方点评结果分为（    ）

  A.合格处方和不合格处方

  B.合理处方和不合格处方

  C.恰当处方和不恰当处方

  D.合理处方和不合理处方

  E.无差错处方和差错处方

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• 4《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为（    ）

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.9个月

  E.12个月

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• 5国家对药品类易制毒化学品实行（    ）

  A.限制使用制度

  B.限量使用制度

  C.限期使用制度

  D.购买许可制度

  E.专人使用制度

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• 6紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（    ）

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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• 7药品标签的内容不得（    ）

  A.超出卫生部门批准的范围

  B.含有适应证与用法用量

  C.超出药品标识的内容

  D.超出药品说明书的范围

  E.超出省级药监部门批准的范围

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• 8需在药品说明书中醒目标示的内容有（    ）

  A.药品说明书的起草日期和修改日期

  B.药品说明书的起草日期和核准日期

  C.药品说明书的核准日期和修改日期

  D.药品说明书的修改日期和废止日期

  E.药品说明书的核准日期和废止日期

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• 9药品的内标签至少应标注的内容有（    ）

  A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

  B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

  C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

  D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

  E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

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• 10某药品有效期为2007.09.，表示该药品可以使用至（    ）

  A.2007/9/30

  B.2007年9月31日

  C.2007/8/30

  D.2007/8/31

  E.2007/10/31

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